一般来说，远程审核不能构成符合 VDA 6.3 的全流程审核 (P2‑P7)。这是由于审核过程中缺乏信息透明度以及技术、法律和数据保护等问题造成的。这同样适用于潜在分析 (P1)，它只能在有限的范围内进行，无需访问供应商的场所。
但是，如果能够合理评估到风险因素/影响因素，混合审核可以被认为是VDA认可的全面审核。
无论计划和执行远程审核还是现场审核，隐私和保密要求都保持不变。特别是，除非双方明确同意，否则不得拍照或制作视频/录音。
05 Five
基于风险因素/影响因素的审核方法分类（见VDA4.4条款）
在选择合适的审核方法（现场审核、远程审核、混合审核）时，产品的关键性以及开发/生产过程、之前的性能和与位置相关的方面尤为重要。下表概述了审核方法，包括风险因素/影响因素的分类。
5.1只能够进行现场审核的情况——高风险的产品/工艺过程
高风险产品关键特性：例如与产品安全相关，与认证相关。关键的产品特殊特性；
质量方面的高风险：例如未知的工艺、新产品、高技术创新
控制过程：长期未达到KPI
成熟度水平：产品/工艺成熟度尚未达到级别，客户要求未满足（（VDA MLA 红）
5.2 混合审核的情况 ——中风险产品/工艺
中风险产品关键特性：例如特殊的技术产品特性、与性能有关的特殊特性
质量方面的中等风险：例如未知地点
控制过程：暂时未达到KPI
成熟度水平：尚未达到产品/过程成熟度级别（VDA MLA 黄）
5.3 远程审核的情况——低风险产品/工艺
低风险产品关键特性：没有中高风险的产品关键特性
质量方面的低风险：熟悉产品和流程，流程已通过审核
控制过程：达到KPI
成熟度水平：已达到产品/过程成熟度级别（VDA MLA 绿）
06 Six
在潜在分析范围内进行远程审核的各个过程要素/问题的适用性 (见VDA4.5条款)
(x) = 适合/在有限程度上适合，取决于产品和过程风险
(x) = 适合/在有限程度上适合，取决于产品和过程风险
07 Seven
过程要素 P2‑P7 部分对远程审核的适用性 (见VDA4.6条款)
(x) = 适合/在有限程度上适合，取决于产品和过程风险
(x) = 适合/在有限程度上适合，取决于产品和过程风险
(x) = 适合/在有限程度上适合，取决于产品和过程风险
在考虑风险和影响因素时，无论对产品和流程，远程审核（即审核员不在现场的审核）是现场审核的替代方案。
原则上，远程审核不能代表完全全面的 VDA 6.3 过程审核 (P2‑P7)。这是因为审核过程以及技术、法律和数据保护方面缺乏透明度。这同样适用于进行潜在分析 (P1)，在没有对供应商进行现场访问的情况下，只能在有限的范围内进行。